A început o platformă educativă despre cancerul ovarian

A fost lansată platforma www.zbadajbrca.pl, destinată femeilor care suferă de cancer ovarian și celor care riscă să dezvolte boala din cauza prezenței bolii în familia lor. Site-ul informează de ce este atât de important să testați mutațiile BRCA1 și BRCA2 - atât pentru femei, cât și pentru familiile lor.

Site-ul www.zbadajbrca.pl este destinat femeilor care suferă de cancer ovarian și persoanelor suspectate de a avea o mutație genetică pe baza unui istoric familial. Diagnosticul precoce al cancerului ovarian este dificil, deoarece se dezvoltă pe o perioadă lungă de timp fără simptome sau este nespecific.

Femeile cu mutația BRCA1 sau BRCA2 sunt cele mai expuse riscului - testarea genetică vă permite să planificați măsuri pentru prevenirea dezvoltării bolii, reglați regimul optim de tratament și protejați rudele unei persoane împovărate genetic (inclusiv fiii - dacă moștenesc mutația de la mama lor, pot dezvolta un tip diferit de boală malignă). cancer).

Informațiile de pe platformă sunt, prin urmare, destinate atât femeilor cu cancer ovarian, cât și celor care doresc să testeze profilactic mutațiile BRCA1 și BRCA2. De ce este atât de important? O persoană care a fost deja diagnosticată cu boala va permite adaptarea tratamentului la nevoile lor și implementarea măsurilor care vor reduce riscul de a dezvolta un alt cancer asociat cu aceste mutații - cancerul de sân. Mai mult, îngrijirea clinicii genetice va acoperi cea mai apropiată familie a pacientului și vor fi implementate proceduri pentru a reduce riscul de a dezvolta boala de către rudele femeii.

În ce situații merită să mergi la un consult genetic? Când o persoană dezvoltă cancer precoce și o persoană are mai mult de un cancer. Consultarea genetică pentru mutațiile BRCA1 și BRCA2 este recomandată și la persoanele sănătoase: când 3 sau mai multe rude au suferit de cancer în familie și când boala a apărut în generațiile următoare.

Pe www.zbadajbrca.pl puteți obține, printre altele informații despre procedura de trimitere și testarea genetică, planificarea tratamentului, prevenirea bolilor.

Îndepărtarea bilaterală a apendicelor, adică ovarele și trompele uterine și țesuturile înconjurătoare la persoanele sănătoase care, cu toate acestea, au o mutație BRCA1 sau BRCA2, reduce riscul de cancer ovarian cu 96% și cancer de sân cu 53%.