Cum se previne cancerul? Numărul de morți pe care îl acumulează tumorile ar putea fi mai mic, dacă ne-am îngriji, ne-am examina sistematic. Poți câștiga cu adevărat împotriva cancerului și a altor tipuri de cancer! De unde vine cancerul, cum este depistat și tratat? Cum se previne cancerul?
Cancerul ne dezvăluie din ce în ce mai multe secrete. Tumorile (inclusiv cele maligne, cum ar fi cancerul) sunt tratate din ce în ce mai mult, iar oamenii de știință lucrează constant la descifrarea inamicului nostru numărul unu. Despre noi tratamente aflăm aproape în fiecare an. Și, deși în prezent nu suntem în măsură să prevenim bolile neoplazice, în multe cazuri suntem capabili să detectăm cancerul într-un stadiu incipient al dezvoltării acestuia și să ne tratăm eficient.
De unde provin cancerul și alte tipuri de cancer?
Suntem atacați de aproape 200 de tipuri de cancer diferite. Aproape fiecare dintre ele are un fundal diferit și se dezvoltă diferit. Oamenii de știință încă încearcă să afle de ce și cum corpul creează prima celulă diferită de celelalte, din care apare o tumoare canceroasă. Există multe teorii. Majoritatea oamenilor de știință se concentrează pe cercetarea genetică. În opinia lor, faptul probabil că o celulă defectă apare în organism este determinat de deteriorarea la nivelul ADN-ului (acidul dezoxiribonucleic - o moleculă spiralată care formează un cromozom; conține un cod complet pentru structura întregului corp).
Cancer este un termen care este adesea folosit pentru a descrie cancerul. Între timp, cancerul este unul dintre neoplasmele maligne. Amintiți-vă - tot cancerul este cancer, dar nu tot cancerul este cancer.
Celulele noastre se împart constant. Cu fiecare diviziune, cele vechi mor, dar mai devreme își transmit informațiile genetice celor noi. Aceasta înseamnă că vor îndeplini aceleași funcții ca și predecesorii lor. Uneori apar erori în aceste procese. Unele erori determină modificări în comportamentul celulei fiice. Această modificare a materialului genetic ereditar se numește mutație. De exemplu, poate determina divizarea unei celule mai des și mai repede decât în mod normal și poate da naștere cancerului. Mutațiile pot fi moștenite, prin urmare descendenții persoanelor cu cancer sunt predispuși la cancer.
Din păcate, acționăm și în detrimentul nostru, de exemplu, inspirăm fumuri de eșapament, fumăm din țigări, mâncăm adesea produse afumate și toate acestea pot deteriora ADN-ul și pot crește probabilitatea de cancer. Mai mult decât atât, medicii sunt siguri că unele virusuri pot transforma și o celulă sănătoasă într-una canceroasă, de exemplu, infecția cu papilomavirusul uman (HPV) contribuie la dezvoltarea cancerului de col uterin.
Printre neoplasme, există benigne (benigne) și maligne. O neoplasmă benignă (benignă - neoplasmă benignă) este clar delimitată de țesuturile înconjurătoare sau este encistată. Celulele sale nu pot pătrunde în sânge. Nu metastazează niciodată.
Neoplasmele maligne (neoplasma malignă) sunt leziuni care se infiltrează în țesuturile înconjurătoare și celulele lor pătrund în sânge și sistemele limfatice. Ei călătoresc prin tot corpul, metastazând boala. Există mai multe tipuri de neoplasme maligne - cancer, sarcoame, limfoame, tumori ale sistemului nervos central, melanom.
Merită știutCancerul este una dintre tumorile maligne care se dezvoltă din celulele epidermice sau celulele epiteliale din diferite organe ale corpului, cum ar fi pielea, glanda, mucoasa, mucoasa sistemului digestiv, glanda tiroidă și pancreasul. Termenii „cancer cerebral” și „cancer osos” sunt incorecți deoarece nu există țesut epitelial în aceste zone.
Articol recomandat:
Cancer sau cancer? Ce este - este orice cancer cancer?Prevenirea cancerului - cercetări necesare
Fiecare femeie trebuie să-și examineze sânii în fiecare lună - de la prima perioadă până la sfârșitul vieții. Cu toate acestea, autoexaminarea poate detecta tumora numai atunci când are aproximativ 1 cm în diametru. Modificări mult mai mici sunt detectate de mamografie și ultrasunete mamare. Pentru a detecta devreme cancerul de col uterin, trebuie să faceți un test Papanicolau în fiecare an.
Șansele de a învinge cancerul depind în mare măsură de cât de devreme este găsit. Marea majoritate a cancerelor depistate în așa-numitele stadiul pre-invaziv (zero) de dezvoltare este complet vindecabil. În acest stadiu al dezvoltării bolii, nu suntem capabili să observăm noi înșine leziuni. Din acest motiv, ar trebui să facem în mod sistematic examinări preventive.
Bărbații peste 40 de ani ar trebui să aibă un examen de prostată (prostată) în fiecare an. Examenul rectal - prin anus - permite medicului să detecteze modificări ale dimensiunii și consistenței acestei glande. Dacă sunt suspectați, medicul dumneavoastră vă poate recomanda pentru analize suplimentare, de exemplu, testarea antigenului PSA din sânge.
La rândul său, stadiul incipient al cancerului colorectal poate detecta teste de sânge ocult fecal (persoanele cu antecedente familiale de cancer intestinal ar trebui să facă acest test în fiecare an și toată lumea - în fiecare an în vârsta de 50 de ani). Dacă sunteți expus riscului sau aveți un polip (acesta dezvoltă adesea cancer), o examinare mai valoroasă este o colonoscopie, adică vizualizarea interiorului intestinului printr-un specul.
Fumătorii sau persoanele cu risc ar trebui să facă radiografie toracică în fiecare an. Un astfel de test poate fi util în diagnosticul cancerului pulmonar. O examinare mai detaliată este totuși bronhoscopia (așa-numita bronhoscopie - vizualizarea acestora printr-un specul sau endoscop cu fibră optică).
De asemenea, merită să aveți o ecografie a cavității abdominale la fiecare 1-2 ani. Acest test simplu detectează adesea chiar și tumori mici în abdomen.
O tumoare sub lupă
Dacă se găsește o tumoare, medicii doresc, de obicei, să arunce o privire mai atentă. Astfel de teste precum tomografia computerizată, imagistica prin rezonanță magnetică sau tomografia cu emisie de pozitroni vă permit să verificați cu exactitate localizarea tumorii, să determinați dimensiunea și structura acesteia, precum și să aflați dacă a metastazat deja.
Uneori trebuie să ne supunem și unei biopsii. Constă în puncția tumorii cu un ac special (de obicei sub control cu ultrasunete) și colectarea țesutului pentru examinare microscopică. Specialistul se uită apoi la țesuturile colectate (așa-numita secțiune) și poate evalua natura tumorii: dacă leziunea este benignă sau malignă.
Markeri de sânge
Dacă cineva din familia noastră apropiată a avut cancer, este posibil să avem un risc crescut. Suntem mai predispuși să ne îmbolnăvim, ceea ce nu înseamnă că ne îmbolnăvim. Uneori este suficient un simplu test de sânge pentru a-ți potoli temerile și a dormi mai liniștit.
Markerii cancerului, cunoscuți și sub numele de markeri neoplazici, sunt substanțe chimice de diferite structuri care sunt produse în țesuturile corpului nostru. În sănătos - sunt extrem de puțini. Cu toate acestea, atunci când apare cancerul, nivelul lor crește rapid.
Markerii pot lua forma antigenelor, proteinelor, enzimelor sau hormonilor. Ei intră în sânge și circulă cu el în tot corpul. Din păcate, o tumoare poate produce mai mulți markeri. Mai mult, un tip de tumoare poate produce markeri caracteristici altor tumori. De exemplu, prezența markerului CA 125 în organism poate indica cancer ovarian, dar și cancer pancreatic. Cu toate acestea, unii markeri pot sugera puternic prezența unei tumori specifice, de exemplu, markerul PSA permite detectarea cancerului de prostată într-un stadiu foarte timpuriu de dezvoltare.
Deoarece markerii nu sunt substanțe omogene, medicul ne ordonă de obicei să efectuăm așa-numitul un panou de markeri (set de etichete) care vă permite să determinați tipul procesului neoplazic în desfășurare. Markerii sunt determinați dintr-o probă de sânge colectată. Cu toate acestea, nu doar prezența lor este importantă, ci și suma peste standardul permis. Dacă norma este depășită semnificativ, nu înseamnă întotdeauna dezvoltarea bolii neoplazice (deși este de obicei). Nivelul crescut al unor markeri poate fi, de asemenea, asociat cu, de exemplu, inflamații foarte grave ale ficatului, pancreasului sau rinichilor.
Dacă markerii sunt ridicați, este necesară interpretarea genetică-oncologică a rezultatelor. Numai după aceea, medicul poate comanda teste suplimentare, de exemplu mamografie, tomografie computerizată sau imagistica prin rezonanță magnetică. Aproape 90 la sută incidența cancerului nu este legată de trecutul familiei. Aproximativ 90 din 100 de persoane testate nu reușesc să detecteze gena „predispoziției cancerului”. Cu toate acestea, dacă aceleași neoplasme apar adesea în familie, merită să vizitați o clinică genetică și să solicitați teste adecvate. Nu aveți nevoie de o recomandare de la medicul dumneavoastră.
Articol recomandat:
Markeri tumorali (indicatori tumorali): tipuri și rezultate ale cercetăriiTestarea genetică pentru cancer
Dacă primul interviu arată că este posibil să avem dreptul să ne temem pentru propria noastră sănătate, ne vom găsi într-un program preventiv specializat. Nu plătim pentru nicio cercetare aici. Printre alte lucruri, markeri tumorali, dar caută și gene care pot predispune la boală. De exemplu, la femei - gena BRCA1 (responsabilă de tendința de cancer mamar); când strămoșii sufereau de cancer colorectal - gena CHEK2. Persoanele care au cancer colorectal, dar care nu au polipoză intestinală caută gene reparatoare care să poată repara fragmentul de ADN defect. Stimularea acestor gene poate opri evoluția bolii.
Toți cei care vin la o clinică genetică la prima întâlnire determină împreună cu un medic care membru al familiei ar trebui să înceapă să caute mutații genetice. Ori de câte ori este posibil, de obicei este selectată o persoană care a suferit deja de cancer. Datorită acestuia, este mai ușor să găsești gena care este cauza nefericirii într-o anumită familie. Când este etichetat, este căutat la alți membri. Cei care o au merg la așa-numitele grupuri de risc și sunt supuși altor examene de specialitate. Pe de altă parte, cei care nu au găsit „gena vinovată” rămân doar sub observația clinicii (atunci controalele trebuie să raporteze testele specifice în termenele prescrise).
Consiliere genetică
Există peste 20 de persoane în Polonia, care operează în toate centrele oncologice. Majoritatea clinicilor genetice testează gratuit sensibilitatea la cancerul ereditar.Adresele lor pot fi găsite pe site-ul: http://www.genetyka.com/
Cancerul vremii
Uneori se întâmplă să nu avem cancer, dar testele de specialitate au confirmat că riscul de a dezvolta boala este foarte mare. Apoi, medicii ne oferă acțiuni preventive și tratamente. Uneori sunt foarte drastici - în cazul cancerului colorectal ereditar, poate fi vorba de o colectomie, adică îndepărtarea profilactică a intestinului gros. Se efectuează atunci când (în afară de gena defectă) sunt detectați numeroși polipi (există sute) în intestin și este doar o chestiune de timp înainte ca cancerul să se dezvolte. Datorită faptului că în timpul operației o parte a intestinului subțire poate fi transformată într-un rezervor special, este posibil să se mențină calea naturală a defecației.
La rândul lor, purtătorii genei responsabili de apariția cancerului tiroidian medular sunt oferiți pentru îndepărtarea glandei tiroide. Chiar și în copilărie, deoarece mulți ani de observații au arătat că 100%. purtătorii acestei gene dezvoltă ulterior cancer. Deci îndepărtarea timpurie a glandei tiroide salvează doar vieți.
Procedurile chirurgicale profilactice pot fi oferite acum, de exemplu, femeilor cu risc de cancer uterin, ovarian și de sân. Condiția este nașterea copiilor deja planificați.
Tratament pentru cancer
De departe, cea mai eficientă armă în lupta împotriva cancerului este intervenția chirurgicală. Dar nu este întotdeauna suficient pentru a elimina tumora în sine. Uneori sunt necesare terapii complementare.
În timp, unele schimbări se pot transforma în cancer. Acesta este cazul polipilor de colon, a unor noduli tiroidieni sau a leziunilor pigmentare neobișnuite pe piele. Puteți anticipa cancerul și elimina leziunile înainte ca acestea să devină maligne. Cu toate acestea, astfel de acțiuni nu sunt întotdeauna posibile și atunci trebuie să ne luptăm cu intrusul.
Chirurgia cancerului
Dacă tumora este detectată într-un stadiu incipient al dezvoltării, atunci este adesea suficientă îndepărtarea tumorii cu țesuturile din jur (aceasta este așa-numita marjă de siguranță). Uneori, cu toate acestea, este necesar să se excizeze un întreg organ (de exemplu, sânul) pentru a scăpa de toate celulele mutante și pentru a preveni recidiva bolii. Dacă medicii suspectează că cancerul se află într-un stadiu mai avansat, elimină și ganglionii limfatici din apropiere.
În urma intervenției chirurgicale, medicii reușesc să salveze aproximativ 25% din vieți. bolnav.
Chirurgia pentru îndepărtarea tumorii nu trebuie să fie o incizie chirurgicală. Adesea, medicii folosesc:
- Endoscopie - se utilizează pentru intervenții chirurgicale în interiorul cavității pleurale (toracoscopie) sau cavității peritoneale (laparoscopie). Cu această tehnică, se evită o cicatrice mare.
- Ultrasunete - Această metodă utilizează un cuțit special care este vibrat la frecvență ridicată de ultrasunete. Permite îndepărtarea aproape fără sânge a unor părți ale organelor parenchimatoase (de exemplu, rinichi sau ficat).
- Laserul - este utilizat pentru tratarea modificărilor pielii, membranelor mucoase ale tractului digestiv, ale căilor respiratorii și ale sistemului genito-urinar. Îndepărtarea modificărilor neoplazice cu un laser funcționează în special în tratamentul modificărilor esofagului, traheei și intestinului gros.
- Crioterapie - pentru îndepărtarea modificărilor superficiale mici, benigne (de ex. Pe membrane mucoase) se folosește o crioprobă răcită cu azot lichid la temperatura de –180 grade C. Frigul distruge celulele bolnave.
- Electrochirurgie - se utilizează pentru tratarea leziunilor mici, superficiale și benigne. Se utilizează electrozi speciali de diferite forme, încălziți de curent de înaltă frecvență. Temperatura ridicată are un efect distructiv asupra celulelor bolnave.
Tratamentul cancerului - radioterapie
Este cel mai adesea complementar tratamentului chirurgical. Dacă medicii cred că mai pot rămâne câțiva „supraviețuitori” ai cancerului, ei încearcă să-l distrugă cu radiații - cel mai adesea cu raze X sau radiații gamma. Când pacientul este iradiat de la o anumită distanță - este teleradioterapie. Dacă sursa de radiație este plasată direct pe tumoare sau în vecinătatea ei - brahiterapie.
Radioterapia, ca orice altă metodă, nu este lipsită de efecte secundare nedorite. Ucide celulele canceroase, dar slăbește și corpul și distruge unele dintre celulele sănătoase la punctul de iluminare. Efectele așa-numitei Este posibil să aparem boli de radiații cu o anumită întârziere, de exemplu greața și vărsăturile pot apărea la câteva ore sau zile după radioterapie. Când aceste simptome scad, modificările nefavorabile continuă în măduva osoasă, de exemplu, numărul de eritrocite (celule roșii din sânge), leucocite (celule albe) și trombocite (trombocite) scade în sângele periferic, ceea ce reduce imunitatea și reduce coagularea sângelui. În unele cazuri, în care zona de iradiere a fost extinsă, pot apărea pierderea poftei de mâncare, febră și diaree. Ocazional, necroza tisulară și eritemul (și chiar ulcerarea) apar la locul de iradiere. După tratament, majoritatea acestor simptome dispar fără a lăsa urme.
Articol recomandat:
Radioterapie: cum funcționează? Efectele secundare ale radioterapiei Bine de știutStatistici despre cancer
- 40 de milioane de oameni trăiesc cu cancer în lume.
- Datele Uniunii Poloneze a Cancerului arată că în fiecare zi 300 de persoane din Polonia află că au cancer.
- 220 dintre ei vor muri. Aproximativ 30 la sută pot fi vindecați permanent. bolnav.
La începutul anilor 1960, cancerul de col uterin era cea mai frecventă boală în rândul femeilor, urmat de cancerul de sân. Cancerul de sân este acum mai frecvent, urmat de cancer pulmonar, urmat de cancer de col uterin.
La începutul anilor 1960, bărbații au contractat cel mai adesea cancer gastric, urmat de cancer pulmonar. Acum cancerul pulmonar este lider, urmat de cancerul de prostată și cel de stomac.
Tratamentul cancerului - chimioterapie
Celulele canceroase se pot diviza constant. Cunoscând această proprietate, oamenii de știință dezvoltă medicamente care acționează citostatic, adică inhibă diviziunea celulară. Se iau pe cale orală sau sub formă de picături. Picătura trebuie luată de obicei în spital. Durează minute sau chiar ore. Dacă citostaticele sunt luate frecvent și pentru o lungă perioadă de timp - medicii pot implanta un recipient de plastic sub piele din care sunt administrate medicamentele. Chimioterapia este selectată individual pentru fiecare pacient.
Luarea de citostatice are, de asemenea, efectele sale secundare. În primul rând, are un efect negativ asupra măduvei osoase. Acest lucru poate duce la anemie, oboseală și somnolență. Imunitatea scade, de asemenea, astfel încât riscul de infecție crește. În timpul chimioterapiei, trebuie să verificați tabloul sanguin (efectuați o hemoleucogramă) și, dacă este necesar, să faceți o transfuzie sau să luați preparate care să accelereze reînnoirea măduvei osoase.
Chimioterapia poate provoca și alte efecte secundare temporare: căderea părului, unghiile casante, hipersensibilitatea la ultraviolete (nu puteți face plajă și nu folosiți un solar), probleme digestive - constipație sau diaree, greață, vărsături, lipsa poftei de mâncare.
Articol recomandat:
Chimioterapie: tipuri. Cum funcționează chimioterapia?Incidența cancerului a crescut cu 46%. Și trebuie să fie și mai rău
Eficacitatea tratamentului oncologic în Polonia este mai slabă decât în majoritatea celorlalte țări ale UE. Neoplasmele maligne sunt a doua cea mai frecventă cauză de deces în Polonia. Din 1999, numărul cazurilor a crescut cu 46%, iar numărul deceselor cu 23,2%, potrivit raportului NIK din 2018.
"Polonia, împreună cu Ungaria și Croația, se află în primele trei țări ale UE cu cea mai mare mortalitate prin neoplasme maligne. În Polonia, cancerul pulmonar și de colon se dovedește a fi cel mai periculos, în plus, în rândul bărbaților, cancerul de prostată și vezică urinară, iar în rândul femeilor, cancerul de sân și ovarian" - a informat Camera Supremă de Control.
Și trebuie să fie și mai rău. Potrivit specialiștilor, până în 2025, incidența bolilor oncologice va crește cu peste 25%, iar cancerul va deveni apoi principala cauză de deces în Polonia.
Ca răspuns la raportul NIK, ministrul sănătății a anunțat o creștere a cheltuielilor pentru oncologie.
Sursa: Disponibilitatea și efectele tratamentului pentru cancer https://www.nik.gov.pl/plik/id,15932,vp,18449.pdf
Tratamentul cancerului - terapia hormonală
Unele tipuri de cancer (de exemplu, sân, prostată) se numesc tumori hormonodependente, ceea ce înseamnă că dezvoltarea lor poate fi influențată de anumiți hormoni. Apoi, în afară de chimioterapie, este adesea utilizat tratamentul hormonal. Acest lucru crește eficiența întregii terapii. Pentru femei, lupta împotriva cancerului de sân necesită uneori blocarea funcției ovarelor sau chiar îndepărtarea acestora. Această decizie este luată apoi de către medic și pacientul său.
Noi metode de tratament al cancerului
În fiecare zi, laboratoarele științifice se ocupă de cancer. Oamenii de știință se întrec în căutarea unui criminal. Uneori lovesc gardul ca un glonț, dar uneori fac descoperiri precum Premiul Nobel.
Terapiile folosite până de curând de către oncologi ne-au slăbit, distrugând celulele bolnave dar și sănătoase ale corpului. De asemenea, au provocat o serie de efecte secundare.
În prezent, datorită înțelegerii structurii celulelor canceroase, și în special a receptorilor de pe suprafața lor, oamenii de știință au dezvoltat așa-numitul terapii vizate. Medicamentele oncologice utilizate în cadrul lor distrug numai celulele bolnave cu o precizie remarcabilă. Cum funcționează? Ei bine, pe suprafața celulelor canceroase există proiecții numite receptori. Este ca o priză pentru prize. Dopurile sunt substanțe chimice care dau un semnal pentru divizarea nucleului, adică pentru creșterea tumorii. Cele mai recente preparate oncologice sunt ca niște dopuri false. Acestea blochează receptorii (prize) și astfel împiedică schimbul de informații între suprafața celulei și nucleul acesteia. Acesta este modul în care procesul de diviziune moare și celula moare.
Celule înfometate
Al doilea grup de medicamente pentru cancer blochează receptorii de pe suprafața celulelor canceroase, dar numai pe cei care secretă substanțe care provoacă dezvoltarea vaselor de sânge care alimentează tumoarea cu substanțe nutritive și oxigen. Acest lucru previne dezvoltarea unei rețele dense de arteriole și vene, iar celulele canceroase „flămânde” mor.
Celule stem
După cum se dovedește, acestea pot fi obținute nu numai din sângele cordonului ombilical, ci și de la adulți, de exemplu, din măduva osoasă sau din țesutul adipos. Atunci când sunt pregătite corespunzător, se pot transforma în orice țesut din corp, cum ar fi inima, ficatul, pancreasul, rinichii și chiar retina ochiului. Din păcate, celulele stem nu ne vindecă de cancer, dar după îndepărtarea acestuia, pot regenera într-o oarecare măsură organul deteriorat.
Terapii genetice
Medicii cred că terapiile genetice vor fi utilizate pe scară largă la om în 8-10 ani. Oamenii de știință pot introduce deja o genă în tumoare care crește concentrația medicamentului administrat în celulele canceroase. Acest lucru vă permite să reduceți dozele de agenți chimioterapeutici, precum și să limitați efectele adverse ale acestor medicamente asupra țesuturilor sănătoase din jur. În prezent, sunt în curs studii clinice în mai multe centre din întreaga lume pentru a determina eficacitatea acestei metode.
Articol recomandat:
Puterea celulelor stemlunar "Zdrowie"
