Funcția normală a genei Dardarin - numită pentru cuvântul basc „dardara”, tremor - sau modul în care mutațiile sale cauzează boala Parkinson au cercetat de mult timp oamenii de știință.
Ángel Raya, cercetător la Institutul de Bioinginerie din Catalunya (IBEC), în colaborare cu experți italieni și americani, a studiat această genă ale cărei mutații au fost identificate ca fiind cauza cea mai frecventă a parkinsonului familiei.
Într-un articol publicat astăzi în Nature Neuroscience, cercetătorii dezvăluie descoperirea lor că dardarina este degradată printr-un proces de curățare numit autofagie, care permite reciclarea aminoacizilor proteici și elimină pe cei care prezintă anomalii sau daune.
Dar dardarina folosește un tip de autofagie foarte specific, astfel încât mutațiile sale pot afecta și autofagia în sine și pot reduce eficiența acesteia.
Ca și cum acest lucru nu ar fi fost suficient, acest mecanism afectează și un alt proces crucial care poate provoca Parkinson: acumularea unei proteine numite -sinucleină. De obicei, -sinucleina este de asemenea degradată prin autofagie; dar când autofagia este afectată de dardarină, -sinucleina se poate acumula.
Acest „dublu atac” care inhibă autofagia ar putea sta la baza toxicității în boala Parkinson. "Cu alte cuvinte, două trăsături dominante care determină Parkinson converg în același punct", explică Raya.
Această nouă descoperire - posibilă datorită utilizării de celule stem pluripotente induse de la pacienți, care deja se dovedește a fi aplicabilă oamenilor - poate ajuta la descoperirea strategiilor specifice pentru tratarea sau chiar prevenirea acestei boli degenerative.
„Drept urmare, intervențiile care vizează creșterea activității autofage sau prevenirea scăderii sale cauzate de unele patologii sau de vârstă pot ajunge să fie de mare valoare”, spune cercetătorul. Acest lucru nu se aplică numai tratamentului, dar poate fi relevant și pentru alte boli legate de îmbătrânire cauzate de modificări ale autoreglației celulare.
-porada-eksperta.jpg)
