- Tehnica de editare genetică CRISPR a arătat o promisiune în combaterea bolilor transmise de insecte, a descompus unul dintre obstacolele în utilizarea organelor aparținând porcilor pentru transplanturi umane și ar putea ajuta la eradicarea a peste 5.000 de boli rare ereditare
CRISPR este o metodă eficientă, versatilă și ușor de utilizat, care permite ștergerea, introducerea și repararea bucăților de gene legate de boli. Înainte de apariția sa, modificarea ADN-ului a necesitat mult timp și muncă.
Această tehnică de editare genetică nu a fost descoperită în 2015, dar și-a demonstrat potențialul în acest an în trei experimente importante. Primul a folosit CRISPR pentru a modifica o genă într-o populație de insecte în doar câteva generații. Acest mecanism ar putea fi foarte util pentru combaterea malariei și a altor boli transmise de insecte.
Al doilea experiment s-a încheiat cu 62 de retrovirusuri de porc care au prevenit transplanturile de organe de porc la om (deși există și alte obstacole).
Cel mai recent și, de asemenea, cel mai controversat experiment a arătat că CRISPR poate modifica celulele care generează ovule și spermatozoizi pentru a preveni transmiterea anomaliilor genetice conținute de aceste celule de la părinți la copii. Astfel, CRISPR ar putea fi folosit pentru eradicarea a 5.000 de boli ereditare rare. Deși această utilizare a fost interzisă în toate țările care au legiferat pe această temă, instituțiile științifice ale Regatului Unit intenționează să modifice legislația pentru a permite această tehnică.
Jennifer Doudna, cercetătoare la Universitatea din California din Berkeley, Statele Unite și Emmanuelle Charpentier care lucrează în prezent la Institutul Max Planck pentru Biologie al Infecțiilor, la Berlin, Germania, sunt cele două dezvoltatoare principale ale CRISPR, o tehnică care a fost declarată. descoperire a anului de către prestigioasa revistă Science.
Pixabay.
