Naclof®

1 ml de picături oftalmice conține 1 mg diclofenac sodic. Preparatul conține clorură de benzalconiu.

Acțiune

Medicament antiinflamator nesteroidian sub formă de preparat oftalmic. De asemenea, funcționează pentru ameliorarea durerii. Mecanismul de acțiune se bazează pe inhibarea sintezei prostaglandinelor (mediatori ai procesului inflamator). Medicamentul inhibă îngustarea pupilelor în timpul intervenției chirurgicale de cataractă și reduce inflamația și durerea asociate cu deteriorarea epiteliului corneei după anumite proceduri chirurgicale. Concentrația maximă de diclofenac în cornee și conjunctivă apare la aproximativ 30 de minute după administrare. Medicamentul este eliminat rapid și aproape complet în decurs de 6 ore.

Dozare

Adulți. Chirurgia oculară și complicațiile acesteia: înainte de operație - 1 picătură în sacul conjunctival al ochiului (ochilor) afectat (e) de 5 ori în decurs de 3 ore; după operație - 1 picătură de 3 ori pe zi după operație, în următoarele zile 1 picătură de 3-5 ori pe zi atât timp cât este necesar. Procedura în caz de durere și fotofobie: 1 picătură la fiecare 4-6 ore. Dacă durerea este rezultatul intervenției chirurgicale, se utilizează 1-2 picături în ora precedentă procedurii, 1-2 picături în 15 minute după procedură și 1 picătură la fiecare 4-6 ore. 6 ore în termen de 3 zile după operație. Grupuri speciale de pacienți. Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții vârstnici. Preparatul nu este recomandat pentru utilizare la copii; sunt disponibile doar date limitate din studiile clinice de chirurgie a strabismului la copii. Mod de a da. După instilarea medicamentului, se recomandă apăsarea canalului nazolacrimal sau închiderea pleoapelor timp de 5 minute, pentru a limita absorbția medicamentului în fluxul sanguin. Dacă pacientul folosește mai multe medicamente pentru ochi, fiecare dintre aceste medicamente trebuie administrat la o distanță de cel puțin 5 minute.

Indicații

Inflamația postoperatorie după operația de cataractă și alte proceduri chirurgicale. Prevenirea edemului macular chistic după intervenția chirurgicală a cataractei cu implantarea cristalinului. Inflamația posttraumatică în cazul leziunilor fără perforația globului ocular. Inhibarea miozei în timpul operației de cataractă. Contracararea simptomelor durerii și fotofobiei.

Contraindicații

Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. Medicamentul este contraindicat la pacienții cu astm, urticarie sau rinită după administrarea acidului acetilsalicilic sau a altor substanțe care inhibă sinteza prostaglandinelor (pacienții cu hipersensibilitate la acidul acetilsalicilic pot fi hipersensibili la derivații acidului fenilacetic și la alte AINS - hipersensibilitate încrucișată).

Precauții

AINS pot masca debutul și / sau progresia infecțiilor. În cazul unei infecții sau al riscului de apariție a acestuia, trebuie utilizat un medicament antibacterian adecvat simultan cu preparatul. Există posibilitatea ca la pacienții care iau medicamente care prelungesc timpul de sângerare sau la pacienții cu antecedente de tulburări de hemostază, după utilizarea diclofenacului să apară agravarea tulburărilor de coagulare a sângelui. Se recomandă prudență atunci când AINS sunt utilizate concomitent cu steroizi topici. Picăturile conțin clorură de benzalconiu, care poate irita ochii și poate decolora lentilele de contact moi; îndepărtați lentilele de contact înainte de instilare; pot fi repuse la 15 minute după instilare.

Activitate nedorită

Foarte frecvente: dureri oculare. Frecvente: iritarea ochilor. Mai puțin frecvente: prurit ocular, hiperaemie oculară, vedere încețoșată, cheratită punctată. Rare: tulburări corneene, cheratită ulcerativă, hiperplazie corneeană, subțierea corneei, defecte epiteliale corneene, edem cornean, tulburări vizuale, hiperemie conjunctivală, conjunctivită alergică, iritație a pleoapelor, alergie oculară, edem pleoapelor, exacerbarea simptomelor astmului bronșic, dispnee. Cu frecvență necunoscută: hipersensibilitate, prurit al pleoapelor, tuse, rinită, urticarie, erupție cutanată, eczemă, eritem, prurit.

Sarcina și alăptarea

A nu se utiliza în al treilea trimestru de sarcină din cauza riscului de închidere prematură a canalului arterial la făt și a unei posibile inhibiții a contracțiilor uterine la mamă. Studiile la animale nu au arătat niciun risc pentru făt în primul și al doilea trimestru de sarcină, cu toate acestea, nu există studii controlate la femeile gravide. Diclofenacul administrat oral în cantități mici este excretat în laptele matern, riscul de reacții adverse la copilul alăptat este scăzut. Utilizarea sacului conjunctival diclofenac în timpul alăptării nu este recomandată decât dacă beneficiile anticipate depășesc riscurile.

Comentarii

Pacienții care prezintă tulburări vizuale (vedere încețoșată) după administrarea picăturilor nu trebuie să conducă vehicule sau să folosească utilaje.

Interacțiuni

Aveți grijă la utilizarea concomitentă de AINS topice și steroizi topici la pacienții cu infecție corneeană semnificativă anterioară (risc crescut de complicații). Medicamentul a fost utilizat în siguranță cu antibiotice și inhibitori oftalmici β-adrenergici.

Preț

Naclof®, preț 100% 10,77 PLN

Preparatul conține substanța: Diclofenac sodic