O nouă tehnică non-invazivă poate înlocui amiocenteza

Miercuri, 14 noiembrie 2012.- Experții în ginecologie au prezentat în acest weekend la Sevilla o nouă tehnică pentru studiul cromozomilor fetali din sânge matern, care ar putea înlocui amniocenteza deja cunoscută, un test invaziv cu un risc mic a pierderii gestaționale.
Dr. Antonia Gomar, coordonatoarea a II-a Zi de Diagnostic prenatal organizată de Clinicile Ginemed și Fundația Ginemed și desfășurată la Spitalul NISA Sevilla-Aljarafe a subliniat că această nouă tehnică studiază ADN fetal gratuit, în sângele matern.

"Analiza ADN-ului fetal este posibilă numai dacă secvența care trebuie studiată este prezentă la făt, dar nu și la mamă", a spus specialistul, care a amintit că ADN fetal este detectat în sânge matern începând cu a cincea săptămână. de sarcină, ceea ce va permite studiile cromozomiale fetale foarte devreme.

„De asemenea, ADN fetal dispare din sângele matern la câteva minute de la naștere”, se arată într-o declarație din aceste zile medicale. Programarea, la care au participat ginecologi, medici de familie, MIR de obstetrică și ginecologie, asistente și moașe, are ca obiectiv ca specialiștii să cunoască și să aplice tehnica corectă de efectuare a ecografiei în primul trimestru, precum și să ofere Cunoașteți toate posibilitățile oferite de acest test neinvaziv în ceea ce privește detectarea malformațiilor congenitale.

„Până de curând, ecografia din a șasea, a unsprezecea și a treisprezecea săptămână au servit pur și simplu pentru a determina viabilitatea fetală, numărul de embrioni pe sarcină și măsurarea dimensiunii (LCR) și a translucenței nucale (legate de probabilitatea de a prezenta sindromul Down și alte cromozomopatii) ", a adăugat el.

Scanerele cu ultrasunete de înaltă rezoluție pot detecta din lipsa uneia dintre părțile membrelor, la o boală cardiacă, la fături mai mici de 8 centimetri, dar noii markeri cu ultrasunete detectează cu o sensibilitate mai mare posibilitatea unei cromozomopatii precum sindromul Jos, potrivit acestui doctor.

"Dacă adăugăm această ecografie la calculul riscului pentru sindromul Down (test care ia în considerare vârsta maternă, unele proteine ​​din sângele matern și valorile ecografiei menționate) atingem o rată de detectare care depășește nouăzeci la sută", a subliniat el Dr. Gomar.

Această nouă tehnică depășește sistemele de detectare folosite anterior, cum ar fi amniocenteza, a căror rată de detecție a fost între cincizeci și șaizeci la sută, a explicat el.