Citește în portugheză
- Revizuirea Nature Medicine a publicat un studiu care demonstrează remiterea totală a leucemiei la pacienții care au fost supuși unei noi terapii genetice care ar putea deschide, de asemenea, ușa către viitoarele tratamente cu rezultate promițătoare.
Această cercetare a indicat că, datorită noii tehnici, a fost posibilă eliminarea completă a leucemiei în 73% din cazuri, ceea ce arată că este unul dintre cele mai promițătoare și revoluționare tratamente împotriva cancerului dintre toate cele descoperite până în prezent
Oamenii de știință care au efectuat această cercetare au experimentat limfocite T (celule ale sistemului imunitar) pentru a ataca antigenul CD22, prezent în celulele maligne . Pentru a explica funcționarea acestei descoperiri, este posibil să se recurgă la metafora lacătului: blocarea ar fi celula imună, care ar înconjura și ar apuca structura (cheia) malignă până când este eliminată.
Aplicarea acestei terapii este posibilă numai dacă înainte de eliminarea celulelor defensive ale organismului pacientului. Apoi, experții modifică aceste celule genetic în laborator, astfel încât să recunoască tumora și, mai târziu, le reintroduc în corp .
Această nouă terapie, denumită CART CD22, a fost experimentată la 21 de copii și adulți, inclusiv 17 care au primit anterior imunoterapie CD19. Potrivit oamenilor de știință, acest studiu are o importanță deosebită, deoarece demonstrează posibila funcționare a altor terapii genetice care se adaptează specific fiecărui caz.
JPC-PROD
