FDA avertizează asupra riscurilor de piele legate de paracetamol

Joi, 10 octombrie 2013.- FDA, agenția care reglementează medicamentele din SUA, a extins lista reacțiilor adverse asociate cu paracetamolul. Conform datelor sale, analgezicul popular poate cauza grave probleme dermatologice, deși rare.

Mai exact, agenția citează asocierea paracetamolului în doze recomandate, cu leziuni foarte neobișnuite, de la erupții cutanate sau apariția blisterelor la boli precum sindromul Stevens-Johnsons și necroliză epidermică toxică, care necesită adesea spitalizare și poate fii fatal
Așa cum s-a explicat într-un comunicat, autoritățile americane din domeniul sănătății au decis să extindă avertismentele medicamentului după ce au examinat sistemul de alertă și au comparat datele cu literatura medicală. Între 1969 și 2012 au existat 107 reacții dermatologice grave legate de consumul de paracetamol. Dintre aceștia, 67 au necesitat spitalizare și 12 s-au încheiat cu moartea pacientului.
„Aceste noi informații nu sunt destinate consumatorilor sau profesioniștilor din domeniul sănătății și nici nu intenționează să-i încurajeze să opteze pentru alte medicamente”, a declarat Sharon Hertz, șeful Diviziei de Anestezie, Analgezie și Dependențe a FDA. Cu toate acestea, este extrem de important ca oamenii să recunoască și să reacționeze rapid la simptomele acestor efecte secundare rare, dar grave, care sunt potențial fatale, a adăugat el.
FDA a cerut deja producătorilor de medicamente să includă un avertisment despre posibile riscuri dermatologice în prospect.
Alte medicamente utilizate în mod obișnuit ca analgezice, cum ar fi antiinflamatoarele nesteroidiene, de asemenea, poartă un avertisment pe etichetarea lor despre asocierea lor posibilă cu probleme ale pielii, se arată în declarația FDA.