În conformitate cu legea aplicabilă privind protecția datelor cu caracter personal, datele pentru transplantul pacienților și persoanelor interesate sunt colectate și prelucrate numai după obținerea acordului prealabil al potențialului donator. Aceste date sunt stocate cu măsuri de securitate maxime. Prelucrarea datelor este posibilă numai dacă este necesară pentru implementarea transplantului.
Datele personale referitoare la potențialul donator și beneficiar al organului transplantat sunt confidențiale și protejate în conformitate cu prevederile privind confidențialitatea profesională și profesională a medicilor și asistentelor medicale și în prevederile privind documentația medicală păstrate de entitățile medicale.
Aceste date sunt stocate cu măsuri de securitate maxime. De obicei, astfel de mijloace sunt dulapuri blindate sau securitatea computerului cu o parolă, blocate automat după ce persoana competentă părăsește computerul.
Ce date sunt colectate cu ocazia transplantului?
Monitorizarea și evaluarea sănătății donatorilor vii din care a fost îndepărtat un organ pentru transplant se efectuează printr-un registru central al donatorilor de organe vii, cunoscut sub numele de „registrul donatorilor vii”. În acest registru, persoanele competente care țin evidența medicală includ următoarele date:
1) numele și prenumele unui donator viu; 2) data și locul nașterii donatorului viu; 3) adresa locului de reședință al donatorului viu; 4) numărul PESEL al unui donator viu, dacă există; 5) data și locul achiziției de organe; 6) organul care a fost îndepărtat; 7) numele și adresa entității medicale unde a fost îndepărtat organul; 8) numele și prenumele medicului care a efectuat colectarea; 9) alte informații medicale de o importanță semnificativă, adică informații fără de care întregul proces de transplant poate fi sortit eșecului.
Transplantul de măduvă osoasă și celule hematopoietice - un registru separat al donatorilor
Merită să știm că pentru transplantul măduvei osoase, celulelor hematopoietice și sângelui din cordonul ombilical de la donatori fără legătură, se stabilește un registru central al donatorilor potențiali fără legătură de măduvă din cordonul ombilical și sânge din cordonul ombilical, numit „registrul măduvei ombilicale și al sângelui din cordonul ombilical”. Registrul de măduvă și sânge este o bază de date cu potențiali donatori de celule hematopoietice din măduva alogenă, sânge periferic și sânge din cordonul ombilical. Se compune din două părți:
1) registrul potențialilor donatori de măduvă osoasă și celule sanguine periferice; 2) registrul de sânge ombilical. Registrul conține următoarele date despre un potențial donator de celule hematopoietice din măduva osoasă și din sângele periferic: 1) numele și prenumele; 2) data și locul nașterii; 3) adresa locului de reședință; 4) numărul PESEL, dacă există; 5) informații despre antigenii de histocompatibilitate; 6) indicația entității care a efectuat testarea antigenilor de histocompatibilitate; 7) alte informații medicale de o importanță semnificativă.
Când este posibilă prelucrarea datelor despre donatori și primitori?
Orice persoană are dreptul la protecția datelor sale personale. Prelucrarea datelor cu caracter personal poate avea loc în interesul public, interesul persoanei vizate sau interesul terților. Prelucrarea datelor este permisă atunci când este necesară implementarea transplantului. Personalul medical are dreptul să facă schimb de informații cu privire la starea de sănătate a donatorilor și a beneficiarilor. Acestea sunt circumstanțe speciale în care schimbul de date trebuie să aibă loc pentru binele pe care transplantul îl implică. Merită subliniat faptul că protecția datelor cu caracter personal ale donatorilor și beneficiarilor în procedura de transplant nu este clar definită. Realitatea este întotdeauna mai complexă decât reglementările legale, care au standardul de conduită generală, în care este în joc bunăstarea donatorului și a beneficiarului.
Ce date despre donatori și destinatari nu pot fi procesate?
În conformitate cu prevederile legii (Legea privind protecția datelor cu caracter personal), este interzisă prelucrarea datelor care dezvăluie originea rasială sau etnică, opiniile politice, credințele religioase sau filozofice, apartenența religioasă, la partid sau la sindicat, precum și datele privind sănătatea, codul genetic, dependențele sau viața sexuală și date despre condamnări, sentințe și amenzi, precum și alte hotărâri judecătorești pronunțate în instanțe sau proceduri administrative.
Concluzie
Conform reglementărilor, este imposibil să se obțină informații despre destinatarul sau destinatarii organelor pentru transplant. Cu toate acestea, în cazul posibilității de a obține informații despre donarea de organe, situația este diferită. Chiar dacă medicul care efectuează donația de organe de la decedat nu este obligat să ceară consimțământului familiei dacă pacientul nu se opune, familia (de ex. Părinții sau soțul) este informată despre o astfel de acțiune din motive etice.
Temei juridic: Legea privind protecția datelor cu caracter personal (Jurnalul de legi din 2002 nr. 101 articolul 926 modificat) Legea privind colectarea, depozitarea și transplantul de celule, țesuturi, organe (Jurnalul de legi din 2005 nr. 169 articolul 14 11)
-koci-i-staww.jpg)
