În Spania, potrivit datelor de la Societatea Spaniolă de Neurologie (SEN), aceasta a devenit cea mai frecventă boală neurologică la adulții tineri, deoarece diagnosticul acesteia s-a dublat în două în ultimele două decenii, în special cazuri în rândul femeilor. . Astfel, se estimează că 46.000 de persoane trăiesc în țara noastră și în fiecare an sunt diagnosticate aproximativ 1.800 de cazuri noi.
Cu toate acestea, pot exista mai multe cazuri în lume, deoarece multe persoane nu au fost diagnosticate. Majoritatea persoanelor cu SM sunt diagnosticate între 25 și 31 de ani și aproximativ două ori mai multe femei decât bărbații sunt diagnosticate. Cauzele bolii sunt încă necunoscute și nu există remediu.
Cu ocazia Zilei Mondiale a Sclerozei Multiple, care este sărbătorită astăzi 28 mai, SEN a profitat de asemenea pentru a sublinia că cel puțin 25 la sută dintre pacienții cu scleroză multiplă nu respectă în mod adecvat tratamentul, ceea ce afectează evoluția a acestei boli degenerative a sistemului nervos central.
Potrivit Ester Moral, coordonatoarea grupului de studiu al bolilor demielinizante ale SEN, noile tratamente și noile mecanisme de administrare ale aceluiași au permis nu numai îmbunătățirea răspunsului pacienților, ci și facilitarea administrării medicamentelor și a conformării acesteia.
Cu toate acestea, „există încă un procent de pacienți care, fie din cauza uitării în momentul administrării medicamentelor, fie din alte complicații adăugate, cad în această lipsă de conformitate, cu repercusiuni asupra evoluției bolii lor. Este esențial ca pacientul să se conformeze adecvat tratamentului prescris ”, a spus el.
Progresele înregistrate în ultimii ani, atât în diagnostic, cât și în tratament, ne-au permis să controlăm boala în multe cazuri, să întârziem evoluția dizabilității și să îmbunătățim calitatea vieții pacienților până în punctul în care astăzi în zi este obișnuit să se manifeste după o perioadă de 20 de ani sau mai mult de la diagnosticul său.
Continuă să lucrezi
La rândul său, Fundația Sclerozei Multiple (FEM) a susținut că cei afectați de această boală neurodegenerativă pot decide liber dacă doresc să continue activitatea.
„Într-o declarație, directorul FEM, Rosa Masriera, a spus că„ nimeni nu știe mai bine decât pacientul simptomele bolii și cum le poate gestiona ”, așa că, în final, cel mai important este că, dacă doriți și este posibil, „pacientul continuă să lucreze”.
Entitatea a insistat că pacientul însuși este cel care „apreciază, dacă este necesar cu ajutorul unui specialist, capacitatea de a continua cu activitatea sa obișnuită” și a indicat ca exemplu centrul special de lucru pe care îl coordonează și pe care îl are. a asistat peste 500 de lucrători în 15 ani.
