Campania P.S. Mam MS este un proiect creat de pacienți și pentru pacienți. Acesta este realizat de grupul pozitiv, adică pasionații de viață care, în ciuda sclerozei multiple și a limitărilor sale, depășesc în fiecare zi dificultățile asociate bolii, își îndeplinesc visele și își urmăresc pasiunile.
- Eroii campaniei noastre își arată propriile povești, spun despre experiențele vieții de zi cu zi cu SM. Poveștile lor distrug stereotipurile, rup limitele și schimbă viziunea asupra sclerozei multiple, inspiră la acțiune. Ei arată că boala nu trebuie să se limiteze și nu este întreaga noastră viață - spune Izabela Czarnecka-Walicka, președintele Consiliului de administrație al Fundației NeuroPozytywni, organizator al P.S. Am MS.
Membrii grupului pozitiv aleargă, fac mișcare la sala de sport, salt cu parașuta, merg cu bicicleta și schiază, călătoresc și vizitează colțuri îndepărtate ale lumii, conduc un blog, participă la concerte rock și vor să motiveze persoanele cu SM, în special pe cele nou diagnosticate.
O privire în trecut
Următoarea ediție a P.S. Am MS va fi sub forma unui flashback. Eroii edițiilor anterioare ale campaniei, în timpul convorbirilor și întâlnirilor individuale, vor vorbi despre schimbările care au avut loc în viața lor în ultimii trei ani de la lansarea campaniei - ce au realizat în ciuda bolii lor sau ce au eșuat.
- S-au schimbat multe. Am un soț. „Kulawa Warszawa” nu mai este un proiect privat, ci o fundație - motiv pentru care sunt foarte fericit că a fost înființat și dezvoltat. M-am mutat într-un loc pe care îl numesc „mica mea Suedie” ... și multe, o mulțime de lucruri foarte drăguțe - așa este Iza Sopalska, protagonista primei întâlniri, în mod privat un jucător al echipei de rugby a scaunului cu rotile din Varșovia Four Kings.
Întâlniri cu grupul pozitiv
Pentru o întâlnire cu Iza Sopalska, care va vorbi despre pasiunea ei pentru activități sociale pentru persoanele cu dizabilități și va răspunde la întrebarea „de ce a transformat o problemă într-o provocare și cum s-a tradus în viața ei” - organizatorii vă invită pe 12 iulie (vineri) 2019 la Ora 15:00.
Întâlnirea va fi difuzată pe profilul Facebook al Fundației NeuroPozytywni sub forma unui interviu video online. Transmisia va dura aproximativ 40 de minute. Pe parcursul cursului, oamenii care sunt dispuși vor putea pune întrebări oaspetelui de aici.
Următoarele întâlniri cu Milena Trojanowska, Anna Maria Siwińska, Izabela Czarnecka-Walicka și Jakub Walicki sunt planificate lunar.
Despre SM și campanie
Scleroza multiplă este una dintre cele mai frecvente boli ale sistemului nervos central și este de obicei diagnosticată la persoanele cu vârste cuprinse între 20 și 40 de ani. Cursul bolii este diferit pentru fiecare persoană, dar astăzi nu trebuie să ducă la dizabilități, datorită cunoștințelor medicale și accesului la terapii moderne.
- Diagnosticul sclerozei multiple se confruntă cu oameni relativ tineri care privesc cu teamă viitorul. Pentru ei, SM reprezintă un eșec personal și anularea planurilor de viață personale și profesionale. Proiectul creat de Grupa Positive le îndeplinește temerile, iar poveștile prezentate vor fi o inspirație pentru a-și depăși punctele slabe - subliniază Izabela Czarnecka-Walicka.
Activități în cadrul P.S. Mam MS sunt implementate pe internet și publicate pe site-ul www.neuropozytywni.pl și pe profilul Facebook al Fundației NeuroPozytywni. Datorită acestui fapt, materialele educaționale sunt disponibile tuturor, indiferent de timp, loc de reședință sau mobilitate. Organizatorii campaniei încurajează, de asemenea, alte persoane să se alăture grupului pozitiv. Tot ce trebuie să faceți este să trimiteți povestea dvs. la adresa Fundației.
Parteneri ai P.S. Mam SM sunt Fundația Help to Fight for Life, Kulawa Warsaw Foundation și blogul cu un zâmbet pe care îl conduc cu uSMiechem. Campania se desfășoară cu sprijinul Sanofi Genzyme.
---na-czym-polega-wskazania-do-terapii-hadronowej.jpg)
