Kaldyum®

1 capsulă cu eliberare prelungită conține 600 mg clorură de potasiu, corespunzător la 8 mmoli de K + (315 mg de K +).

Acțiune

Preparat de potasiu cu eliberare susținută. Ionii de potasiu joacă un rol important în multe procese fiziologice esențiale, inclusiv menținerea presiunii osmotice intracelulare, conducerea sinaptică a impulsurilor nervoase, funcția miocardică, scheletică și a mușchilor netezi și funcția renală. Potasiul joacă, de asemenea, un rol important în menținerea echilibrului acido-bazic și în corectarea tulburărilor sale. Substanța activă este conținută în pelete care asigură o eliberare prelungită de clorură de potasiu. După ce capsula se dezintegrează, peletele se dispersează în chim și eliberează treptat ingredientul activ pe măsură ce trec prin tractul gastro-intestinal. Aceasta previne atingerea unei concentrații locale excesiv de mari de clorură de potasiu și reduce efectele nedorite asupra tractului gastro-intestinal. Eliberarea completă a substanței active din preparat are loc in vitro după 24 de ore.

Dozare

Oral. Dozajul trebuie determinat în funcție de nevoile individuale. Adulți: profilactic 2 sau 3 capsule (16 până la 24 mmol K +) zilnic. Terapeutic: 5 până la 12 capsule (40 până la 96 mmol K +) pe zi, cu monitorizare regulată a potasiului seric. Dacă doza zilnică depășește 2 capsule, aceasta trebuie administrată în 2 sau mai multe doze divizate. Experiența la copii este limitată. În stadiul oliguriei sau anuriei în insuficiența renală acută și în stadiul uremic al insuficienței renale cronice, administrarea medicamentului este contraindicată. Nu s-au efectuat studii la pacienții cu insuficiență hepatică. Deoarece funcția renală se poate deteriora la pacienții vârstnici, este posibil să fie necesară reducerea dozei. Mod de a da. Medicamentul trebuie înghițit întreg cu un pahar de apă, cu sau după masă. Pacienții hrăniți printr-un tub gastric sau intestinal pot deschide capsula și pot amesteca peletele cu alimente sau un lichid de gavaj.

Indicații

Prevenirea și tratarea consecințelor deficienței de potasiu în organism cauzate de diferite boli, cum ar fi vărsăturile, diareea, hiperfuncția glandei suprarenale, pierderea crescută a potasiului renal, tratamentul cu diuretice și corticosteroizi.

Contraindicații

Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. Hiperpotasemie cauzată de anumite boli și medicamente (poate apărea hiperkaliemie, de exemplu, în cazul administrării de diuretice care economisesc potasiu sau inhibitori ai ECA, în insuficiență suprarenală, insuficiență renală, acidoză, cetoacidoză diabetică, după leziuni tisulare - arsuri severe care acoperă o mare parte a suprafeței corp). Oliguria, anuria și uremia în insuficiența renală acută. Uremia în insuficiența renală cronică. Boala Addison netratată. Deshidratare acută. Obstrucție gastro-intestinală sau îngustare a esofagului, ceea ce face dificilă înghițirea.

Precauții

Se recomandă monitorizarea periodică a potasiului seric și testarea periodică a ECG în timpul tratamentului, în special la pacienții cu boli cardiovasculare și renale. Ar trebui să se acorde o atenție deosebită în cazul bolii ulcerului peptic sau a istoricului bolii ulcerului.Trebuie acordată o atenție deosebită la întreruperea tratamentului utilizat în asociere cu glicozide digitalice, deoarece dezvoltarea hipokaliemiei crește efectele toxice ale glicozidelor digitale. În unele cazuri rare în care hipokaliemia este asociată cu acidoză metabolică, o altă sare (alcalinizantă) de potasiu (de exemplu, citrat, gluconat, bicarbonat) este recomandată pentru suplimentarea cu potasiu. La unii pacienți, deficitul de magneziu indus de diuretic va împiedica normalizarea deficitului intracelular de potasiu, prin urmare, hipomagneziemia trebuie corectată simultan cu corectarea hipokaliemiei.

Activitate nedorită

Rare: greață, diaree, dureri abdominale. Ocazional: sângerări gastro-intestinale, ulcerații, perforații și obstrucții ale tractului gastro-intestinal, în principal în prezența unor factori de risc predispozanți. De asemenea, a fost observată hiperkaliemie.

Sarcina și alăptarea

Datorită limitării motilității gastro-intestinale în timpul sarcinii, potasiul în formele farmaceutice orale solide poate fi administrat femeilor însărcinate numai cu precauție și în cazuri strict justificate. Riscul este legat în principal de efectul mecanic al formei farmaceutice neschimbate (de exemplu, tablete matriciale), menținând dimensiunea și forma mult timp, și eliberarea punctuală a unor cantități mari de substanță activă, care pot duce la efecte secundare în tractul gastrointestinal. Capsulele tari ale preparatului eliberează rapid micropeletele, ceea ce duce la amestecarea lor uniformă cu conținutul de alimente și reduce riscul. Nu pare că utilizarea preparatului în conformitate cu indicațiile și doza recomandată ar putea afecta în mod semnificativ concentrația de potasiu din lapte.

Interacțiuni

Se recomandă prudență în cazul utilizării concomitente cu următoarele medicamente: inhibitori ai ECA, diuretice care economisesc potasiul (utilizarea concomitentă poate determina niveluri extrem de ridicate de potasiu seric); alimentele și produsele vegetale bogate în potasiu (de exemplu, frunze și rădăcini de păpădie, banane, roșii, suc de portocale) cresc riscul de hiperkaliemie; blocanții receptorilor angiotensinei II și inhibitorul direct de renină aliskiren pot duce la o creștere a potasiului seric; inhibitorii pompei de protoni pot duce la o creștere a potasiului seric; AINS, medicamente cu efecte anticolinergice (efectele secundare gastrointestinale pot fi crescute); glicozide digitale, beta-blocante, heparină, ciclosporină (este necesară monitorizarea regulată a potasiului seric).

Preț

Kaldyum®, preț 100% 40,47 PLN

Preparatul conține substanța: clorură de potasiu