Un nou test ar putea identifica bebelușii cu hiperinsulinism congenital

Vineri, 31 octombrie 2014.- Hiperinsulinismul congenital este o boală care privează creierul de glucoză și poate duce la afectarea creierului permanent sau la dizabilități permanente, conform cercetărilor anterioare efectuate de o echipă de la Universitatea din Manchester. Afecțiunea apare cu celule specializate atunci când este eliberată prea multă insulină în pancreas care provoacă episoade frecvente de hipoglicemie. Tratamentul include medicamente pentru a reduce eliberarea de insulină, dar în cele mai severe cazuri o parte din pancreas este eliminată.

Pentru unii copii cu această boală, excesul de insulină se datorează mutațiilor genelor care reglează modul în care corpul nostru controlează eliberarea de insulină. Dar în mai mult de două treimi din pacienții din copilărie, cauzele genetice sunt încă necunoscute.
Pentru studiu, genele și hormonii au fost analizați la 13 copii cu hiperinsulinism congenital la Spitalul de Copii din Manchester. Rezultatele au fost publicate în The Journal of Pediatrics.
Noul test măsoară o pereche de hormoni numiți incretine care sunt eliberate de celule specializate în intestin după administrare. Hormonii estimează în mod normal celulele din pancreas care trebuie să elibereze mai multă insulină pentru a regla nivelul glicemiei. Dacă eliberează prea mulți hormoni de incretină, pancreasul eliberează excesul de insulină provocând un nivel scăzut de glicemii periculoase.