Aceste descoperiri sugerează noi indicatori pentru identificarea femeilor cu risc crescut de cancer de sân și oferă o perspectivă asupra noilor strategii posibile pentru detectarea, tratarea și prevenirea bolii. Laboratorul David Gilley de la Școala de Medicină a Universității Indiana din Indianapolis și laboratorul Connie Aleros de la Laboratorul Terry Fox de la Agenția de Cancer BC din Vancouver, Canada, au colaborat pentru a determina modul în care telomere în diferite tipuri de celule ale sânului normal.
Studiile lor au relevat faptul că un subset de celule normale precursoare ale sânului, numite progenitoare luminale, are telomere periculos de scurte și arată un răspuns la deteriorarea ADN-ului corespunzător nivelului ridicat situat la capetele cromozomilor. Acest lucru arată cum un proces normal în dezvoltarea țesuturilor produce un tip de celule care este predispus să dobândească mutații care provoacă cancer.
"Progenitorii luminali pe care am descoperit că posedă această caracteristică sunt acum plasați în centrul atenției ca un scenariu probabil că cancerul de sân poate decola", spune Aleros. Studii recente au implicat celule progenitoare luminale în dezvoltarea cancerului de sân cu o mutație a genei BRCA1.
Cercetarea evidențiază importanța cercetării diferitelor tipuri de celule din țesuturile umane normale pentru a înțelege originea celulară a cancerului și factorii care pot contribui la dezvoltarea acestuia. „O utilizare imediată a studiului nostru va fi examinarea altor țesuturi epiteliale umane pentru a vedea dacă această constatare este unică în piept sau un fenomen mai general”, spune dr. Gilley.
