Oamenii de știință au analizat la șoareci profilurile genomice ale mai multor mărci epigenetice ale cromatinei - setul de ADN și proteine care se găsesc în nucleul celulelor eucariote - ca răspuns la o familie de medicamente, inhibitori ai enzimelor histon deacetilazei (HDACi), care ar putea reprezenta un instrument eficient pentru tratamentul bolilor care afectează sistemul nervos.
Studiul, publicat în revista Nucleic Acids Research, descrie impactul genomic al HDACi asupra profilelor de acetilare a histonelor, un proces legat de reglarea transcrierii sau a expresiei genetice.
„Împreună, rezultatele noastre ilustrează atât relația dintre expresia genelor și acetilarea histonei, cât și mecanismele de acțiune ale acestor medicamente neuropsihiatrice”, au spus Ángel Barco și José López, doi dintre autorii care lucrează la Institutul de Neuroștiințe.
Într-o a doua lucrare, publicată în The Journal of Neuroscience, cercetătorii au stabilit pentru prima dată în întregul genom modificările epigenetice asociate cu boala Huntington și relația acesteia cu eșecurile expresiei genomului observate și în această patologie ereditară și creier degenerativ.
"Rezultatul acestor experimente relevă că defectele transcripției și acetilării histonice sunt două manifestări independente ale bolii care afectează un număr mare de gene, dar care converg într-un număr mic de gene", explică Luis Miguel Valor, cercetător la CSIC și primul autor al lucrării.
„Aceste gene modificate în ambele procese sunt deosebit de importante pentru dezvoltarea patologiei și, prin urmare, reprezintă noi ținte pentru dezvoltarea de medicamente sau terapii”, adaugă Ángel Barco, un alt dintre autori.
De asemenea, studiul oferă noi indicii pentru a înțelege mecanismul de acțiune al medicamentelor HDACi în tratamentul bolii Huntington, ceea ce permite, prin urmare, îmbunătățirea specificului acestora.
